EL GENOMA HUMANO

CONCLUSIONES

En este apartado nos menciona, que antes del genoma, se refiere a la herencia y genética de los seres o individuos en su “especie”, que son parecidos entre sí, pero se distingen de otra especie diferente. Dando como explicación la genética es la información necesaria para construir un cuerpo de cómo pasa de una generación a otra.la ortodoxia religios decía que cada especie era nombrada por dios y que no cambiaba. El transformismo es aquella que permitía cambiar alas especies de ahí surgió la teoría de la evolución y dando asi mismo a conocer la ciencia moderna no invento la genetica,de  la herencia se aduqieren nuevas características.

Lamarck pensaba que un animal hiciera durante su vida se reflejaría en su desencdencia.

Charles Darwin fue a idear el sistema que conocemos como selección natural , les permitió a las especies cambiar y originar nuevas especies.

Mendel quiso descubrir como surgían las especies nuevas.

William Bateson desarrolló a partir de Mendel la ciencia a la cual llamó “genética”.

William Johannsen, uso la palabra “gen”.

BIBLIOGRAFIA.

El genoma humano.JEREMY CHERFAS.primera edición 2002. ISBN 0-75713-3427-8. Pág.4-23.

CONCLUSIONES

En este apartado mencionamos que las primeras secuencias y electroforesis en gel (y otras herramientas), el método usado para leer una secuencia . Los dos métodos que existen uno fue creado por Fred Sanger y es la base de las secuencias modernas y el por Walter Gilbert y Allan Maxam . Ejem. era el gen colageno, que es una proteína clave en los componentes de ligamentos y tendones. Las dos clases de mapas: Los genéticos y los fisicos, en el mapa genetico los indicadores se acomodan en el orden correcto y n una posición relativa entre ellos sobre los cromosomas y en el mapa fisico se ponen indicadores  en sus posiciones reales en los cromosomas.

Craig Venter y Mark Adams adaptaron la técnica que hacía uso de los fragmentos de ADN  conocida como marcaje de secuencia expresada.

Perkin Elmer Reveló la gran secuencia que fueron capaces de leer mas el adn.

BIBLIOGRAFIA.

El genoma humano.JEREMY CHERFAS.primera edición 2002. ISBN 0-75713-3427-8. Pág. 28-47

CONCLUSIONES

Mencionando en este apartado que en todo pueden surgir secuencias en el genoma. Relacionando los clones humanos que la clonación le permitiría a las parejas totalmente estériles reproducir a uno o a los dos padres.

Dando igual a conocer que las células son capaces de transformarse en células mas especializadas. El embrión contiene células y éstas pueden ser útiles en el tratamiento de algunas enfermedades. Ni la clonación, ni la investigación de las células madre requieren de la secuencia genética completa.

En el transcurso de la secuencia del genoma, miles de indicadores han sido localizados, muchos de ellos son polimorfismos de nucleótido único. Esto facilita la búsqueda de los vínculos más tenues.

Teniendo en cuenta todos los peligros que se dan a conocer el uso de la información de las secuencias para tratar enfermedades está avanzado rápidamente también nos ayuda a diagnosticar. Las sugerencias médicas  efectivamente son soluciones más rápidas para problemas.

BIBLIOGRAFIA.

El genoma humano.JEREMY CHERFAS.primera edición 2002. ISBN 0-75713-3427-8. Pág. 28-47